药包材注册

国健医药咨询(GJPC)专业辅导和代理药包材注册工作。

国健为您的药包材注册提供以下服务：

■全程代理

客户全程委托我们进行药包材注册的申报工作。

客户只需提供设想，剩下事情全部由我们国健医药咨询完成。包括组织专家进行药包材注册的方案设计、配方筛选、生产工艺研究(提供工艺研发及制作三批样品)、质量标准制定、功效成分分析检测、资料编写、安排检验、整理技术资料、送审、修订技术资料、补充检验、复核等保健品注册、研究、开发、申报全部工作。

■部分代理申报

1.编制全套药包材注册申报材料：包括配方及配方依据、生产工艺、检验方法、产品质量标准、产品说明书、标签。

2.部分药包材代理申报：研发及验证由企业自己完成，由我们国健医药咨询完成剩余工作。

3.单项药包材注册申报服务：调整和设计产品配方、 编制产品质量标准、改进和设计产品生产工艺、 编制产品的配方依据、 提供产品的检验方法

■ 顾问服务

1.产品评审前的预审核

2.检验过程中的技术问题咨询

3.改进和设计产品生产工艺

国健医药咨询的优势：

1.由资深的药学、临床学专家和长期从事药包材注册的人士组成的咨询队伍，深入领会国家药包材注册政策精髓；

2.专业研究药包材市场的趋势，联合研究机构、临床药理基地，帮助药包材企业研发、引进、转让具有巨大市场潜力的药包材品种。

3.全国连锁，专业服务。

欢迎使用以下任何方式联系我们：

电话：400-003-0818 QQ:400-003-0818

中国香港地址：中国香港九龙观塘鸿图路1号21楼11室

中国大陆总部地址：广州市东风东路774号广东外贸大厦B座201-205

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国健主营业务：欧盟注册，欧盟认证，美国GMP认证，FDA注册，GMP认证，药品GMP认证，中药饮片GMP认证，药品GSP认证，保健品GMP认证，医疗器械GMP认证，药品注册，保健品注册，医疗器械注册，药包材注册等。