进口药品注册
国健医药咨询(GJPC)专业辅导和代理进口药品注册工作。
国健医药咨询(GJPC)帮您顺利通过进口药品注册工作:
■全程代理
客户只需提供设想,剩下事情全部由我们国健医药咨询完成。
包括组织专家进行进口药品注册的方案设计、配方筛选、生产工艺研究
(提供工艺研发及制作三批样品)、质量标准制定、功效成分分析检测、资
料编写、安排检验、整理技术资料、送审、修订技术资料、补充检验、复
核等进口药品注册、研究、开发、申报全部工作。
■部分代理申报
1.编制全套进口药品注册申报材料:包括配方及配方依据、生产工
艺、检验方法、产品质量标准、产品说明书、标签。
2.部分进口药品代理申报:研发及验证由企业自己完成,由我们国健
医药咨询完成剩余工作。
3.单项进口药品注册申报服务:调整和设计产品配方、 编制产品质量
标准、改进和设计产品生产工艺、 编制产品的配方依据、 提供产品的检
验方法
■ 顾问服务
欢迎使用以下任何方式联系我们:
电话:400-003-0818 QQ:400-003-0818
中国香港地址:中国香港九龙观塘鸿图路1号21楼11室
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—国健主营业务:欧盟注册,欧盟认证,美国GMP认证,FDA注册,GMP认
证,药品GMP认证,中药饮片GMP认证,药品GSP认证,保健品GMP认证,
医疗器械GMP认证,药品注册,保健品注册,医疗器械注册,药包材注册
等。
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