新建药厂申请0-0
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新建药厂申请和GMP认证都是耗资大、技术含量高的系统工程。如何避
免硬件设计上的缺陷;如何避免投资上的浪费;如何避免由于经验不足造
成的软件编写中的走弯路和不切实际,如何让没有经验的员工成功地通过
认证,是您新建药厂申请实际中遇到的最迫切的问题。
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次担任新建药厂和GMP项目负责人;专家顾问来自第一批国家GMP检查员和
药监管理部门专家,多次检查和指导新建药厂申请的GMP有关工作,深入
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